Pumpen und Systeme für die sterile Verfahrenstechnik
LEWA liefert Sanitary und Hygienic Membranpumpen, die höchsten Ansprüchen des Marktes genügen.
Sie lösen Dosier- und Förderaufgaben in hygienischen, aseptischen und sterilen Prozessen in den Bereichen Pharma/Life Sciences, Nahrungs- und Genussmittel sowie Kosmetika/Personal Care.
Normen, Regelwerke und Standards
Die LEWA Dosier- und Prozesspumpen für die sterile Verfahrenstechnik erfüllen sehr hohe Reinheitsanforderungen. Hygienic-Pumpen erfüllen den 3-A Standard 44-03, sind bezüglich der fluidberührten Materialien FDA konform, sowie USP Class VI gerecht und entsprechen geltenden EU Normen und Richtlinien.
Was will man mehr?
Technisch innovative Lösungen reichen allein nicht aus, sondern müssen sich orientieren an der Kenntnis unserer Kundenprozesse. Um Ihnen Sicherheit für Ihre aseptische und sterile Prozessführung zu gewährleisten, hat LEWA seine Hygienic-Pumpen Prüfungen auf Reinigbarkeit nach industriell anerkannten und standardisierten Methoden freiwillig unterzogen. EHEDG-Cleanability-Test und QHD Prüfsystem (VDMA)
Immer mehr Kunden weltweit schenken den LEWA Sanitary und Hygienic-Dosier und Membranpumpen ihr Vertrauen. Ihre wertvollen Produkte brauchen beste Pumpen die zuverlässig validiert werden können.
Umfassende Dokumentation und Acceptance Tests
Eine ausführliche Dokumentation ist für LEWA eine Selbstverständlichkeit. Pumpendatenblätter mit genauer Angabe der Kundenspezifikationen, der Werkstoffe und der Oberflächenqualität sind Bestandteil der Dokumentation.
Für die bio/-pharmazeutische Herstellung wird oft zusätzliche, umfangreiche Dokumentation zur Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen benötigt. LEWA liefert optional Materialrückverfolgbarkeit, zusätzliche Zeichnungen, Hydrostatiktests, Leistungsprüfung mitspezifischen Messprotokollen, Messung der Oberflächengüte, Materialzeugnisse und vieles mehr.
Factory Acceptance Tests (FAT) und Site Acceptance Tests (SAT) können auf Wunsch durchgeführt werden.
